New Style Factory Түздөн-түз жасалма протездик бөлүктөрү Sach бут адаптери
New Style Factory Түздөн-түз жасалма протездик бөлүктөрү Sach бут адаптери
| Продукт аты | New Style All CNC Sach Foot Adapter |
| № №. | 2R8=M10 |
| Түс | Silver |
| Материал | Дат баспаган болот |
| Продукциянын салмагы | 130г |
| Дене салмагына чейин | 100 кг |
| Колдонуу | Төмөнкү буттун бөлүктөрү протездөө үчүн колдонулат |
Компаниянын профили
.Бизнес түрү : Өндүрүүчү жана соодагер
.Негизги буюмдар:Протездик тетиктер, ортопедиялык тетиктер
.Тажрыйбасы: 15 жылдан ашык.
.Башкаруу системасы: ISO 13485
.Жайгашкан жери: Шицзяжуан, Хэбэй, Кытай.
- Кайра иштетүү кадамдары:
Чиймелерди долбоорлоо — Калыптарды жасоо — Так куюу — CNC иштетүү — Полаштоо — Бетти бүтүрүү — Монтаждоо — Сапатты текшерүү — Пакеттөө — Запас — Жеткирүү
- күбөлүк:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Өндүрүштүк күбөлүк
- Тиркемелер:
протез үчүн;ортопедиялык үчүн;параплегия үчүн;AFO кашаа үчүн;KAFO Brace үчүн
- Төлөө жана жеткирүү
.Төлөм ыкмасы: T / T, Western Union, L / C
.Delivery Tiem: төлөмдү алгандан кийин 3-5 күндүн ичинде.
㈠Тазалоо
⒈ Продукцияны нымдуу, жумшак чүпүрөк менен тазалаңыз.
⒉ Продукцияны жумшак чүпүрөк менен кургатыңыз.
⒊ Калган нымдуулуктан арылтуу үчүн абада кургатуу керек.
㈡Техникалык тейлөө
⒈Протездик компоненттерди визуалдык текшерүү жана функционалдык сыноо колдонуунун биринчи 30 күнүнөн кийин жүргүзүлүшү керек.
⒉Кадимки консультациялар учурунда бүт протездин эскирбегендигин текшериңиз.
⒊Жыл сайын коопсуздук боюнча текшерүүлөрдү жүргүзүү.
ЭСКЕРТҮҮ
Техникалык тейлөө боюнча көрсөтмөлөрдү аткарбоо
Функциянын өзгөрүшүнө же жоголушуна жана буюмдун бузулушуна байланыштуу жаракат алуу коркунучу
⒈ Төмөнкү тейлөө көрсөтмөлөрүн аткарыңыз.
㈢Жоопкерчилик
Өндүрүүчү бул документте көрсөтүлгөн сыпаттамаларга жана нускамаларга ылайык пайдаланылган учурда гана жоопкерчиликти өзүнө алат. Өндүрүүчү бул документтеги маалыматты этибарга албоодон, айрыкча туура эмес колдонуудан же уруксатсыз өзгөртүүдөн улам келтирилген зыян үчүн жоопкерчиликти өзүнө албайт. продукт.
㈣CE шайкештиги
Бул продукт Европалык директиванын 93/42/EEC медициналык шаймандарга карата талаптарына жооп берет. Бул продукт директиванын IX тиркемесинде көрсөтүлгөн классификация критерийлерине ылайык I класстын аппараты катары классификацияланган. Ошондуктан шайкештик декларациясы тарабынан түзүлгөн директивасынын VLL тиркемесине ылайык жападан жалгыз жоопкерчиликтүү өндүрүүчү.
㈤Кепилдик
Өндүрүүчү бул аппаратты сатып алган күндөн тартып кепилдик берет. Кепилдик материалдагы, өндүрүштөгү же конструкциядагы кемчиликтердин түздөн-түз натыйжасы болуп санала турган жана кепилдик мөөнөтүнүн ичинде өндүрүүчүгө билдирилген кемчиликтерди камтыйт.
Кепилдиктин шарттары жана шарттары боюнча кошумча маалыматты компетенттүү өндүрүүчү бөлүштүрүүчү компаниядан алса болот.
