Түтүк адаптерин кулпулоо

Компаниянын профили

.Бизнес түрү: Өндүрүүчү/Фабрика

.Негизги буюмдар:Протездик тетиктер, ортопедиялык тетиктер

.Тажрыйбасы: 15 жылдан ашык.

.Башкаруу системасы: ISO 13485

.Жайгашкан жери: Шицзяжуан, Хэбэй, Кытай.

1. Иштетүү кадамдары:

Чиймелерди долбоорлоо — Калыптарды жасоо — Так куюу — CNC иштетүү — Полаштоо — Бетти бүтүрүү — Монтаждоо — Сапатты текшерүү — Пакеттөө — Запас — Жеткирүү

1. Сертификат:

ISO 13485/CE/ SGS MEDICAL I/II Өндүрүштүк күбөлүк

1. Тиркемелер:

протез үчүн;ортопедиялык үчүн;параплегия үчүн;AFO кашаа үчүн;KAFO Brace үчүн

1. Негизги экспорттук рыноктор:

Азия;Чыгыш Европа;Орто Чыгыш;Африка;Батыш Европа;Түштүк Америка

1. Таңгактоо жана ташуу:

.Продукциялар адегенде shockproof баштыкта, андан кийин кичинекей картонго салып, андан кийин кадимки өлчөмдүү картонго салып, таңгак деңиз жана аба кемеси үчүн ылайыктуу.

.Экспорттук картондун салмагы: 20kgs.

.Экспорттук картон Өлчөмү:

45*28*21см

.FOB порт:

.Тяньцзинь, Пекин, Циндао, Нинбо, Шэньчжэнь, Шанхай, Гуанчжоу

1. Төлөө жана жеткирүү

.Төлөм ыкмасы: T / T, Western Union, Paypal, L / C

.Delivery Tiem: төлөмдү алгандан кийин 3-5 күндүн ичинде.

㈠Тазалоо

⒈ Продукцияны нымдуу, жумшак чүпүрөк менен тазалаңыз.

⒉ Продукцияны жумшак чүпүрөк менен кургатыңыз.

⒊ Калган нымдуулуктан арылтуу үчүн абада кургатуу керек.

㈡Техникалык тейлөө

⒈Протездик компоненттерди визуалдык текшерүү жана функционалдык сыноо колдонуунун биринчи 30 күнүнөн кийин жүргүзүлүшү керек.

⒉Кадимки консультациялар учурунда бүт протездин эскирбегендигин текшериңиз.

⒊Жыл сайын коопсуздук боюнча текшерүүлөрдү жүргүзүү.

ЭСКЕРТҮҮ

Техникалык тейлөө боюнча көрсөтмөлөрдү аткарбоо

Функциянын өзгөрүшүнө же жоголушуна жана буюмдун бузулушуна байланыштуу жаракат алуу коркунучу

⒈ Төмөнкү тейлөө көрсөтмөлөрүн аткарыңыз.

㈢Жоопкерчилик

Өндүрүүчү бул документте көрсөтүлгөн сыпаттамаларга жана нускамаларга ылайык пайдаланылган учурда гана жоопкерчиликти өзүнө алат. Өндүрүүчү бул документтеги маалыматты этибарга албоодон, айрыкча туура эмес колдонуудан же уруксатсыз өзгөртүүдөн улам келтирилген зыян үчүн жоопкерчиликти өзүнө албайт. продукт.

㈣CE шайкештиги

Бул продукт Европалык директиванын 93/42/EEC медициналык шаймандарга карата талаптарына жооп берет. Бул продукт директиванын IX тиркемесинде көрсөтүлгөн классификация критерийлерине ылайык I класстын аппараты катары классификацияланган. Ошондуктан шайкештик декларациясы тарабынан түзүлгөн директивасынын VLL тиркемесине ылайык жападан жалгыз жоопкерчиликтүү өндүрүүчү.

㈤Кепилдик

Өндүрүүчү бул аппаратты сатып алган күндөн тартып кепилдик берет. Кепилдик материалдагы, өндүрүштөгү же конструкциядагы кемчиликтердин түздөн-түз натыйжасы болуп санала турган жана кепилдик мөөнөтүнүн ичинде өндүрүүчүгө билдирилген кемчиликтерди камтыйт.

Кепилдиктин шарттары жана шарттары боюнча кошумча маалыматты компетенттүү өндүрүүчү бөлүштүрүүчү компаниядан алса болот.